Produkti
6-amino-1-metiluracils
Sinonīmi: 6-amino-1-metil-1H-pirimidīn-2,4-dions; 2,4(1H,3H)-pirimidīndions, 6-amino-1-metil-; uracils, 6-amino-1-metil- (7CI, 8CI); 1-metil-6-aminouracils;
6-amino-1-metiluracila ķīmiskās īpašības
● Izskats/krāsa: gandrīz balts vai viegli bēšs kristālisks pulveris
● Kušanas temperatūra: 300 °C
● Refrakcijas indekss: 1,548
● PKA: 9,26±0,40 (paredzētais)
● PSA: 80,88000
● Blīvums:1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Uzglabāšanas temperatūra: glabāt tumšā vietā, inertā atmosfērā, istabas temperatūrā
● Šķīdība: šķīst atšķaidītā nātrija hidroksīda šķīdumā.
● XLogP3:-1.3
● Ūdeņraža saites donoru skaits:2
● Ūdeņraža saites akceptoru skaits:3
● Rotatable Bond Count:0
● Precīzā masa: 141.053826475
● Smago atomu skaits: 10
● Sarežģītība:221
Tīrība/kvalitāte
99%, *dati no neapstrādātiem piegādātājiem
6-Amino-1-metiluracils *dati no reaģentu piegādātājiem
Drošības informācija
● Piktogramma(-as):
● Bīstamības kodi: Xn
● Paziņojumi:22-36/37/38
● Drošības paziņojumi:26
Noderīga
● Kanoniskie SMAIDI: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Lietošana: zināms, ka 6-amino-1-metiluracils inhibē DNS labošanas glikozilāzi.Ir zināms, ka to izmanto arī kā liesmas slāpētāju.6-amino-1-metiluracilu var izmantot 1,1'-dimetil-1H-spiro[pirimido[4,5-b]hinolīna-5,5'-pirolo[2,3-d]pirimidīna pagatavošanai. ]-2,2β,4,4β,6β(1βH,3H,3H,7βH,1βH)-pentaons, reaģējot ar izatīnu katalītiskās p-toluolsulfonskābes klātbūtnē. .
6-amino-1-metiluracils, pazīstams arī kā adenīns vai 6-aminopurīns, ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C5H6N6O.Tas ir purīna atvasinājums un nukleīnskābju sastāvdaļa.Adenīns ir viena no četrām nukleobāzēm, kas atrodamas DNS un RNS, kā arī citozīns, guanīns un timīns (DNS) vai uracils (RNS). Adenīnam ir izšķiroša nozīme šūnu procesos, piemēram, DNS replikācijā un proteīnu sintēzē.Tas savienojas pārī ar timīnu (DNS) vai uracilu (RNS), veidojot ūdeņraža saiti, veidojot vienu no bāzes pāriem, kas veido DNS dubultspirāles struktūru. Papildus savai lomai nukleīnskābēs adenīns ir iesaistīts arī citos bioloģiskos procesos. procesi.Tas kalpo kā kofaktoru sastāvdaļa, piemēram, NADH, NADPH un FAD, kas ir iesaistīti dažādās fermentatīvās reakcijās.Adenīnu izmanto arī svarīgu molekulu, piemēram, ATP (adenozīna trifosfāta) sintēzē, kas ir pazīstama kā šūnas "enerģijas valūta". Adenīnu var iegūt, izmantojot dažādas metodes, tostarp ekstrakciju no dabīgiem avotiem, piemēram, zivju zarnām, vai ar organiskām vielām. sintēze.Tas ir komerciāli pieejams un plaši izmantots zinātniskos pētījumos, medicīnā un farmācijas nozarē. Rīkojoties ar adenīnu, jāievēro standarta laboratorijas drošības protokoli, tostarp jāvalkā piemēroti aizsarglīdzekļi un jārīkojas ar savienojumu labi vēdināmā vietā.Ir svarīgi arī pareizi uzglabāt adenīnu, lai novērstu degradāciju un saglabātu tā stabilitāti.
