● Tvaika spiediens: 0,0328mmHg 25 ° C
● Kušanas punkts: 295 ° C
● Refrakcijas indekss: 1,55
● Viršanas punkts: 243,1 ° C pie 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (prognozēts)
● Flash punkts: 100,8 ° C
● PSA : 70.02000
● Blīvums: 1,288 g/cm3
● logp: -0.75260
● Uzglabāšanas temp .: STORS zem +30 ° C.
● Šķīdība.:6g/l
● Ūdens šķīdība.:7.06g/l(25 oc)
● XLOGP3: -1.1
● Ūdeņraža saites donoru skaits: 1
● Ūdeņraža saites akceptoru skaits: 3
● Rotable Bonda skaits: 0
● Precīza masa: 155.069476538
● Smago atomu skaits: 11
● Sarežģītība: 246
● Piktogramma (-as):Xn
● Bīstamības kodi: XN
● Paziņojumi: 22-36/37/38
● Drošības paziņojumi: 22-26-36/37/39
● Kanoniski smaidi: cn1c (= cc (= o) n (c1 = o) c) n
● Lietošana: 6-amino-1,3-dimetiluracils tiek izmantots kā reaģents jaunu pirimidīna un kofeīna atvasinājumu sintēzē, kuriem ir ļoti potenciāla pretvēža aktivitāte. To izmanto arī kā izejmateriālu kausētu pirido-pirimidīnu sintēzē.
6-amino-1,3-dimetiluracils ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C6H8N4O. Tas ir uracila atvasinājums, heterociklisks organisks savienojums, kas ir RNS sastāvdaļa.6-amino-1,3-dimetiluracila ir dažādi pielietojumi organiskās sintēzes un farmaceitiskās ķīmijas jomā.
To var izmantot kā celtniecības bloku bioloģiski aktīvo savienojumu, piemēram, farmaceitisko zāļu un agroķīmisko vielu sintēzei. Šim savienojumam ir aminogrupa (NH2) un divām metilgrupām (-CH3), kas piestiprinātas pie dažādiem oglekļa atomiem uz uracila gredzena. Amino grupas klātbūtne padara to reaģējošāku pret dažādām ķīmiskām reakcijām, ieskaitot aizstāšanu un kondensācijas reakcijas.
Ārstniecības ķīmijā 6-amino-1,3-dimetiluracilu var izmantot kā izejmateriālu uz uracila bāzes zāļu sintēzi, kurām ir dažādas bioloģiskas aktivitātes.
To var izmantot arī kā galveno starpproduktu nukleozīdu un nukleotīdu sintēzē, kas ir būtiski DNS un RNS sintēzes celtniecības bloki.
Turklāt šo savienojumu var izmantot analītisko metožu izstrādē uracila atvasinājumu noteikšanai un kvantitatīvai noteikšanai bioloģiskajos paraugos.
Kopumā 6-amino-1,3-dimetiluracils ir svarīgs savienojums, kas atrod lietojumus organiskajā sintēzē un farmaceitiskajā ķīmijā, kam ir būtiska loma bioloģiski aktīvo savienojumu un analītisko metožu izstrādē molekulārās bioloģijas jomā.