Produkti
Dicikloheksilcarbodiimīds ； CAS Nr.: 538-75-0
Sinonīmi: Dccd; dicikloheksilcarbodiimīds
Dicikloheksilcarbodiimīda ķīmiskā īpašība
● Izskats/krāsa: bezkrāsas cietas vielas
● Tvaika spiediens: 1,044-1.15Pa pie 20-25 ℃
● Kušanas punkts: 34-35 ° C (lit.)
● Refrakcijas indekss: N20/D 1,48
● Viršanas punkts: 277 ° C pie 760 mmHg
● Flash punkts: 113,1 ° C
● PSA：24.72000
● Blīvums: 1,06 g/cm3
● LogP: 3.82570
● Uzglabāšanas temp.: STORE RT.
● Sensitive.:Moisture jutīgs
● Šķīdība.:metilēnhlorīds: 0,1 g/ml, dzidrs, bezkrāsains
● Ūdens šķīdība.:reakcija
● XLOGP3: 4.7
● Ūdeņraža saites donoru skaits: 0
● Ūdeņraža saites akceptoru skaits: 2
● Rotable Bonda skaits: 2
● Precīza masa: 206.178298710
● Smago atomu skaits: 15
● Sarežģītība: 201
● Transporta punktu etiķete: inde
Informācija par drošību
● Piktogramma (-as):
T,
Xn
● Bīstamības kodi: T, XN, T+
● Paziņojumi: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Drošības paziņojumi: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
Noderīgs
Ķīmiskās klases:Slāpekļa savienojumi -> citi slāpekļa savienojumi
Kanoniski smaidi:C1ccc (cc1) n = c = nc2ccccc2
Apraksts:Dicydeheksilkarbodiimīdu izmanto peptīdu ķīmijā kā savienojuma reaģentu. Tas ir gan kairinošs, gan sensibilizators, un tas izraisīja kontakta dermatītu farmaceitos un ķīmiķos.
Lietojumi:Peptīdu sintēzē. Šo produktu galvenokārt izmanto amikacīnā, glutationa dehidrantos, kā arī skābes anhidrīda, aldehīda, ketona, izocianāta sintēzē; Kad to izmanto kā dehidrējošu kondensācijas līdzekli, tas reaģē uz dicikloheksilurīnvielu, īslaicīgi reaģējot uz normālu temperatūru. Šo produktu var izmantot arī peptīda un nukleīnskābes sintēzē. Šo produktu ir viegli izmantot, lai reaģētu ar bezmaksas karboksi un aminogrupu savienojumu peptīdā. Šis produkts tiek plaši izmantots medicīniskos, veselības, kosmētikas un bioloģiskos produktos un citos sintētiskos laukos. N, n'-dicikloheksilcarbodiimīds ir karbodiimīds, ko izmanto aminoskābju savienošanai peptīdu sintēzes laikā. N, n'-dicikloheksilcarbodiimīdu izmanto kā dehidrējošu līdzekli amīdu, ketonu, nitrilu, kā arī sekundāro spirtu apgrieztā un esterifikācijas sagatavošanai. Dicikloheksilcarbodiimīdu izmanto kā dehidrējošu līdzekli istabas temperatūrā pēc neilga reakcijas laika pēc tam, kad reakcijas produkts ir dicikloheksilurīnviela. Produkts ir ļoti maza šķīdība organiskā šķīdinātājā, lai viegli atdalītu reakcijas produktu.
Detalizēts ievads
Dicikloheksilcarbodiimīds (DCC) ir parasti izmantots reaģents organiskajā sintēzē. Tā ir balta cieta viela, kas nešķīst ūdenī un šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etilacetātā un dihlormetānā.
DCC galvenokārt izmanto kā savienojošo līdzekli peptīdu sintēzē un citās reakcijās, kas saistītas ar amīdu saišu veidošanos. Tas veicina karbonskābju kondensāciju ar amīniem, izraisot amīdu veidošanos. Tas to paveic, aktivizējot karbonskābes grupu un atvieglojot amīna nukleofīlo uzbrukumu uz aktivētā karbonila oglekļa.
Papildus peptīdu sintēzei DCC izmanto arī dažādās citās organiskajās reakcijās, piemēram, esterifikācijā un amidācijas reakcijās. To var izmantot, lai veidotu esterus no karbonskābēm un spirtiem, kā arī lai pārveidotu karbonskābes atvasinājumus (piemēram, skābus hlorīdus, skābus anhidrīdus un aktivizētus esterus) amīdos.
DCC ir pazīstams ar savu augsto efektivitāti amīdu saites veidošanās veicināšanā un savietojamību ar plašu funkcionālo grupu klāstu. Tomēr tas tiek uzskatīts arī par samērā mitrumu jutīgu un var viegli sadalīties, iedarbojoties uz ūdeni vai augstu mitrumu. Tāpēc to parasti apstrādā un glabā bezūdens apstākļos.
Strādājot ar DCC, ir svarīgi veikt nepieciešamos piesardzības pasākumus, jo tas var kairināt ādu, acis un elpošanas sistēmu. Tās apstrādes laikā jāizmanto pareiza ventilācija un personīgais aizsardzības aprīkojums.
Pieteikums
Dicikloheksilcarbodiimīds (DCC) atrod dažādus pielietojumus organiskajā sintēzē, īpaši peptīdu ķīmijas jomā. Šeit ir dažas ievērojamas DCC lietojumprogrammas:
Peptīdu sintēze:DCC parasti izmanto kā savienojošo līdzekli peptīdu sintēzē, lai apvienotos aminoskābes un veidotu amīdu saites. Tas veicina kondensācijas reakciju starp vienas aminoskābes karboksilgrupu un citas aminogrupu, izraisot peptīdu saišu veidošanos.
Esterifikācijas reakcijas:DCC var izmantot, lai karbonskābes pārveidotu esteros, reaģējot tās ar spirtiem. DCC klātbūtnē tiek aktivizēta karbonskābe, kas ļauj alkohola nukleofīlam uzbrukumam veidot esteri. Šī reakcija ir noderīga esteru sintēzē dažādiem lietojumiem.
Apļu reakcijas:DCC var atvieglot karbonskābju, skābo hlorīdu, skābu anhidrīdu un aktivizēto esteru apkopošanu. Tas ļauj reakcijai starp karbonskābes atvasinājumu un amīnu veidot amīda saiti. Šis lietojumprogramma atrod lietderību amīdu sintēzē, kas ir svarīgi dažādās bioloģiskajās un ķīmiskajās sistēmās.
Ugi reakcija:DCC var izmantot UGI reakcijā - daudzkomponentu reakcijā, kas ietver amīna kondensāciju, izocianīdu, karbonila savienojumu un skābi. DCC palīdz aktivizēt skābes karboksilgrupu, ļaujot tai reaģēt ar amīnu un veidot amīda saiti.
Narkotiku sintēze:DCC bieži izmanto farmācijas nozarē zāļu kandidātu un aktīvo farmaceitisko sastāvdaļu (API) sintēzei. Tās izmantošana peptīdu sintēzē, aminācijās un citās svarīgās pārvērtībās padara to par būtisku reaģentu zāļu atklāšanas un attīstības procesos.
Ir vērts atzīmēt, ka DCC ir vairāki citi lietojumi organiskajā sintēzē, ieskaitot urīnvielu, karbamātu un hidrazīdu veidošanos. Tā daudzpusība un savietojamība ar dažādām funkcionālām grupām padara to par vērtīgu instrumentu sintētisko ķīmiķu instrumentu komplektā.
