Produkti
N-etilkarbazols; CAS Nr.: 86-28-2
Sinonīmi: N-etilkarbazols
N-etilkarbazola ķīmiskā īpašība
● Izskats/krāsa: brūns ciets
● Tvaika spiediens: 5,09E-05mmHg 25 ° C
● Kušanas punkts: 68-70 ° C (lit.)
● Refrakcijas indekss: 1,609
● Viršanas punkts: 348,3 ° C pie 760 mmHg
● Flash punkts: 164,4 ° C
● PSA：4.93000
● Blīvums: 1,07 g/cm3
● LogP: 3.81440
● Uzglabāšanas temp.: Slimu istabas temperatūrā
● Ūdens šķīdība.
● XLOGP3: 3.6
● Ūdeņraža saites donoru skaits: 0
● Ūdeņraža saites akceptoru skaits: 0
● Rotable Bonda skaits: 1
● Precīza masa: 195.104799419
● Smago atomu skaits: 15
● Sarežģītība: 203
Informācija par drošību
● Piktogramma (-as):
XI
● Bīstamības kodi: xi
● Paziņojumi: 36/37/38
● Drošības paziņojumi: 26-36
Noderīgs
Ķīmiskās klases:Slāpekļa savienojumi -> amīni, poliaromatiski
Kanoniski smaidi:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Lietojumi:Starpprodukts krāsvielām, farmaceitiskajiem līdzekļiem; Lauksaimniecības ķīmiskās vielas. N-etilkarbazolu izmanto kā piedevu/modifikatoru fotorefraktīvajā kompozītmateriālā, kas satur dimetilnitrofenilazoanizolu, fotokonduktora poli (N-vinilkarbazolu) (25067-59-8), etilkarbazolu un trinitrofluorononu ar augstu optisko pastiprinājumu un difrakcijas efektivitāti netālu no 100%.
Detalizēts ievads
N-etilkarbazolsir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C14H13N. Tas ir karbazola atvasinājums, kausēta gredzena aromātisks savienojums. N-etilkarbazolu raksturo etilgrupa (-C2H5) aizstāšana ar karbazola gredzena slāpekļa atomu.
N-etilkarbazolsir tumši ciets, ar kušanas temperatūru aptuveni 65–67 ° C. Tas nešķīst ūdenī, bet šķīst kopējos organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un hloroformā.
Pieteikums
Sakarā ar unikālo ķīmisko struktūru N-etilkarbazolam ir dažādi pielietojumi:
OLEDS:N-etilkarbazolu parasti izmanto kā caurumu transportējošu materiālu organisko gaismas diožu (OLED). Tam ir laba elektronu afinitāte, kas ļauj efektīvi uzlādēt un transportēt OLED ierīcēs. Šis savienojums palīdz uzlabot ierīces veiktspēju un OLED stabilitāti.
Fotoķīmija:N-etilkarbazols tiek izmantots kā fotosensibilizators fotoķīmiskās reakcijās. Tas var absorbēt UV vai redzamu gaismu un pārnest enerģiju uz citiem reaģentiem, ierosinot īpašas ķīmiskas pārvērtības. Šis īpašums padara n-etilkarbazolu atbilstošu tādās jomās kā fotopolimerizācija, fotooksidācija un fotokatalīze.
Organiskā sintēze:N-etilkarbazols kalpo arī kā celtniecības bloks bioloģiski aktīvo savienojumu un krāsvielu sintēzē. Tās unikālā struktūra ļauj tai piedalīties dažādās ķīmiskajās reakcijās, piemēram, oksidācijā, alkilācijā un kondensācijā, izraisot sarežģītu organisko molekulu veidošanos.
Analītiskā ķīmija: N-etilkarbazolu var izmantot kā atvasināšanas reaģentu noteiktu savienojumu analīzei, īpaši tiem, kas satur karbonilgrupu vai imīna funkcionālās grupas. Šis atvasināšanas paņēmiens uzlabo analizējamās vielas noteikšanu un stabilitāti, atvieglojot tā identificēšanu un kvantitatīvo noteikšanu tādās analītiskajās metodēs kā HPLC (augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija).
Tāpat kā jebkurai ķīmiskai vielai, strādājot ar N-etilkarbazolu, jāievēro pareiza apstrāde, uzglabāšana un drošības pasākumi, lai nodrošinātu personīgo un vides drošību.
