Produkti
N, n'-diisopropilcarbodiimide ； cas Nr.: 693-13-0
Sinonīmi: 1,3-diizopropilkarbodiimīds
N, n'-diizopropilkarbodiimīda ķīmiskā īpašība
● Izskats/krāsa: bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums
● Tvaika spiediens: 34,9HPa pie 55,46 ℃
● Kušanas punkts: 210-212 ° C (DEC)
● Refrakcijas indekss: N20/D 1,433 (lit.)
● Viršanas punkts: 146,5 ° C pie 760 mmHg
● Flash punkts: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Blīvums: 0,83 g/cm3
● LogP: 1.97710
● Uzglabāšanas temp.:2-8 ° C
● Sensitive.:Moisture jutīgs
● Šķīdība.
● XLOGP3: 2.6
● Ūdeņraža saites donoru skaits: 0
● Ūdeņraža saites akceptoru skaits: 2
● Rotable Bonda skaits: 2
● Precīza masa: 126.115698455
● Smago atomu skaits: 9
● Sarežģītība: 101
Informācija par drošību
● Piktogramma (S): T+,
T,
F
● Bīstamības kodi: T+, T, F, XN
● Paziņojumi: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Drošības paziņojumi: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Noderīgs
Ķīmiskās klases:Slāpekļa savienojumi -> citi slāpekļa savienojumi
Kanoniski smaidi:Cc (c) n = c = nc (c) c
Jaunākie ES klīniskie pētījumi:Aldara ilgtermiņa ietekme? 5% krēms un
Aprakstsdiizopropilcarbodiimīds (DIC) ir dzidrs šķidrums, kuru var viegli izdalīt pēc tilpuma. Tas lēnām reaģē ar mitrumu no gaisa, tāpēc ilgtermiņa uzglabāšanai pudele jābūt izskalotai ar sausu gaisu vai inertu gāzi un cieši noslēgt. To izmanto peptīdu ķīmijā kā savienojuma reaģentu. Tas ir ļoti toksisks un izraisīts kontakta dermatīts laboratorijas darbiniekam.
Lietojumi:Šo produktu galvenokārt izmanto amikacīnā, glutationa dehidrantos, kā arī skābes anhidrīda, aldehīda, ketona, izocianāta sintēzē; Kad to izmanto kā dehidrējošu kondensācijas līdzekli, tas reaģē uz dicikloheksilurīnvielu, īslaicīgi reaģējot uz normālu temperatūru. Šo produktu var izmantot arī peptīda un nukleīnskābes sintēzē. Šo produktu ir viegli izmantot, lai reaģētu ar bezmaksas karboksi un aminogrupu savienojumu peptīdā. Šis produkts tiek plaši izmantots medicīniskos, veselības, kosmētikas un bioloģiskos produktos un citos sintētiskos laukos. N, n'-diizopropilcarbodiimīdu izmanto kā reaģentu sintētiskajā organiskajā ķīmijā. Tas kalpo kā ķīmisks starpprodukts un kā Sarīna (ķīmiskā ieroča) stabilizators. To izmanto arī peptīda un nukleīnskābes sintēzē. Turklāt to izmanto kā antineoplastisku un iesaistīts ļaundabīgas melanomas un sarkomu ārstēšanā. Papildus tam to izmanto skābes anhidrīda, aldehīda, ketona un izocianāta sintēzē.
Detalizēts ievads
N, n'-diizopropilkarbodiimīds, ko parasti saīsināts kā DIC, ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C7H14N2. Tas ir bezkrāsains šķidrums, kas šķīst kopīgos organiskos šķīdinātājos, piemēram, ēteros un spirtiem. DIC tiek plaši izmantots kā organiskas sintēzes reaģents, un tam ir izšķiroša loma dažādās ķīmiskajās reakcijās.
DIC galvenokārt tiek izmantots kā savienošanas līdzeklis peptīdu sintēzē, kas ir aminoskābju apvienošanas process, veidojot peptīdus vai olbaltumvielas. Tas darbojas kā kondensējošs reaģents, atvieglojot aminoskābju savienošanu, aktivizējot karboksilgrupas, parasti veidojot nestabilu starpproduktu, ko sauc par aktīvu esteri. Šis starpprodukts reaģē ar aminogrupām pirms pārkārtošanās un eliminācijas, lai iegūtu peptīdu saiti.
DIC tiek izmantots arī citās reakcijās, kas nav peptīdu sintēze, piemēram, esterifikācijas, amidācijas un uretāna sintēze. Šajās reakcijās tas darbojas kā dehidrējošs līdzeklis, atvieglojot ūdens molekulu noņemšanu, tādējādi virzot vēlamās reakcijas uz priekšu.
Sakarā ar to reaktivitāti un spēcīgo smaku, DIC jārīkojas ar piesardzību. Parasti to izmanto labi vēdināmā tvaika nosūcējā, un, lai novērstu saskari ar ādas saskari, ir jāvalkā aizsargājoši cimdi. Turklāt, tāpat kā jebkurai ķīmiskai vielai, ir svarīgi ievērot pareizas drošības procedūras un sīki aprakstīt materiālu drošības datu lapu (MSDS).
Rezumējot, n, n'-diizopropilkarbodiimīds ir daudzpusīgs reaģents, ko izmanto organiskajā sintēzē dažādām reakcijām, ieskaitot peptīdu sintēzi, esterifikācijas, amidācijas un uretāna sintēzi. Tās kā savienojošā līdzekļa un dehidrējošā līdzekļa loma padara to par vērtīgu instrumentu organiskās ķīmijas jomā.
Pieteikums
N, n'-diizopropilkarbodiimīdam (DIC) ir vairāki svarīgi pielietojumi organiskajā sintēzē un farmācijas pētījumos. Šeit ir daži specifiski DIC lietojumi:
Peptīdu sintēze:DIC parasti izmanto kā savienošanas līdzekli cietā fāzes peptīdu sintēzē, lai veidotu peptīdu saites starp aminoskābēm. Tas aktivizē aizsargāto aminoskābju karboksilgrupas, ļaujot tām reaģēt ar aminogrupām, kā rezultātā veidojas peptīdu saites.
Apelācijas un esterifikācijas reakcijas:DIC tiek izmantots kā dehidrējošs līdzeklis, lai veicinātu karbonskābju kondensāciju attiecīgi attiecīgi amīniem vai spirtiem. Tas atvieglo amīdu un esteru veidošanos, noņemot ūdeni no reakcijas maisījuma.
Uretāna sintēze:DIC var izmantot kā savienošanas līdzekli uretāna savienojumu sintēzē. Tas ļauj reaģēt starp izocianātiem un spirtiem veidot uretānus.
Karbodiimīdu mediētās savienošanas reakcijas:DIC bieži izmanto kā savienojuma reaģentu dažādās organiskajās reakcijās, piemēram, amīdu, peptīdu un citu bioloģiski aktīvu savienojumu sintēzē. Tas veicina karbonskābju, skābo hlorīdu vai acil -azīdu savienošanu ar amīniem, hidroksilamīniem un citiem nukleofiliem.
Oksidatīvas pārvērtības:DIC var izmantot oksidatīvās reakcijās, piemēram, olefīnu oksidatīvā šķelšanās un sulfīdu oksidēšana uz sulfoksīdiem vai sulfoniem.
Ir svarīgi atzīmēt, ka DIC ir jutīgs pret gaisu un mitrumu, tāpēc ar to jātiek galā labi vēdinātā vietā vai zem inertas atmosfēras. Turklāt, strādājot ar DIC tā bīstamā rakstura dēļ, ir jāveic drošības pasākumi, piemēram, cimdi un aizsargbrilles.
