Kušanas punkts | 145-147 °C (lit.) |
Vārīšanās punkts | 238 °C |
blīvums | 1302 g/cm3 |
tvaika blīvums | >1 (pret gaisu) |
refrakcijas indekss | 1,5769 (aptuvens) |
Fp | 238°C |
uzglabāšanas temp. | Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā |
šķīdība | H2O: 10 mg/ml, dzidrs |
pka | 13,37±0,50 (paredzētais) |
formā | Pulveris, kristāli un/vai gabaliņi |
krāsa | Balts līdz gaiši dzeltens |
Šķīdība ūdenī | Šķīst ūdenī. |
Merck | 14 7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilitāte: | Stabils.Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS datu bāzes atsauce | 64-10-8 (CAS datu bāzes atsauce) |
EPA vielu reģistra sistēma | Urīnviela, fenil- (64-10-8) |
6-amino-1,3-dimetiluracils ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C6H9N3O.Tas ir organisks savienojums, kas pieder pie uracilu ģimenes.Savienojumam ir uracila gredzena struktūra ar aminogrupu (NH2), kas pievienota 6. pozīcijā, un divas metilgrupas (CH3), kas pievienotas 1. un 3. pozīcijā.Ķīmisko struktūru var izteikt šādi: awesome ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amonjaks 6-Amino-1,3-dimetiluracils ir starpprodukts dažādu farmaceitisku savienojumu sintēzē.Plaši izmanto pretvīrusu un pretvēža zāļu ražošanā.Tas ir izejmateriāls nukleozīdu analogu sintēzei vīrusu infekciju un vēža ārstēšanai.
Turklāt 6-amino-1,3-dimetiluracilu izmanto arī kosmētikas jomā.To var izmantot kā sastāvdaļu skaistumkopšanas un personīgās higiēnas līdzekļos, piemēram, ādas krēmos un losjonos.Tā īpašības padara to piemērotu lietošanai kā ādas kondicionētāju un mitrinātāju.Rīkojoties ar 6-amino-1,3-dimetiluracilu, ieteicams ievērot atbilstošus drošības pasākumus.Uzglabāt vēsā, sausā vietā prom no uguns vai karstuma.Turklāt ir ieteicams valkāt individuālos aizsardzības līdzekļus, piemēram, cimdus un aizsargbrilles, lai novērstu tiešu saskari ar savienojumu.
Noslēgumā jāsaka, ka 6-amino-1,3-dimetiluracils ir organisks savienojums, ko izmanto kā starpproduktu farmaceitisko savienojumu, īpaši pretvīrusu un pretaudzēju zāļu, sintēzē.Tas tiek izmantots arī kosmētikā ādas kondicionēšanas īpašību dēļ.Strādājot ar šo savienojumu, jāievēro drošības pasākumi.
Bīstamības kodi | Xn |
Riska paziņojumi | 22 |
Drošības paziņojumi | 22-36/37-24/25 |
WGK Vācija | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Jā |
HS kods | 29242100 |
Toksicitāte | LD50 iekšķīgi žurkām: 2gm/kg |
Ķīmiskās īpašības | Bezkrāsaini adataini kristāli vai gandrīz balts pulveris.Kušanas temperatūra 147°C (sadalīšanās), šķīst karstā ūdenī, karstā spirtā, ēterī, etilacetātā un etiķskābē. |
Lietojumi | Fenilurīnvielas atvasinājumi parasti ir augsnē lietoti herbicīdi, lai kontrolētu zāles un sīksēklu platlapju nezāles. |
Lietojumi | Fenilurīnvielu izmanto organiskajā sintēzē.Tas darbojas kā efektīvs ligands arilbromīdu un jodīdu heka un Suzuki reakcijām, ko katalizē pallādijs. |
Sagatavošana | Fenilurīnviela tiek sintezēta anilīna un urīnvielas reakcijā.Reakcijas katlā ievieto urīnvielu, sālsskābi un anilīnu, karsē un maisa, 1 stundu vāra ar atteci 100-104°C temperatūrā, pievieno ūdeni un samaisa, atdzesē, filtrē, filtra kūku mazgā ar ūdeni un žāvē, lai iegūtu gatavo produktu. no fenilurīnvielas. |
Pieteikums | Fenilurīnvielas pesticīds, šķidrs, indīgs, parādās kā šķidrums, kas izšķīdināts vai suspendēts šķidrā nesējā.Satur jebkuru no vairākiem radniecīgiem savienojumiem (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), kas formāli iegūti no urīnvielas.Nesējs ir ūdenī emulģējams.Toksisks ieelpojot, absorbējot ādu vai norijot. |
Vispārīgs apraksts | Cieta viela vai šķidrums, kas absorbēts uz sausa nesēja.Mitrinošs pulveris.Satur jebkuru no vairākiem saistītiem produktiem (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), kas formāli iegūti no urīnvielas.Toksisks ieelpojot, absorbējot ādu vai norijot.Iegūstiet konkrētā pesticīda tehnisko nosaukumu no piegādes dokumentiem un sazinieties ar CHEMTREC, 800-424-9300, lai saņemtu atbildes informāciju. |
Reaktivitātes profils | Organiskie amīdi/imīdi reaģē ar azo un diazo savienojumiem, veidojot toksiskas gāzes.Uzliesmojošas gāzes veidojas organisko amīdu/imīdu reakcijā ar spēcīgiem reducētājiem.Amīdi ir ļoti vājas bāzes (vājākas par ūdeni).Imīdi tomēr ir mazāk bāziski un faktiski reaģē ar stiprām bāzēm, veidojot sāļus.Tas ir, tie var reaģēt kā skābes.Sajaucot amīdus ar dehidratējošiem līdzekļiem, piemēram, P2O5 vai SOCl2, rodas attiecīgais nitrils.Šo savienojumu sadegšana rada jauktus slāpekļa oksīdus (NOx).Satur jebkuru no vairākiem radniecīgiem savienojumiem (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), kas formāli iegūti no urīnvielas. |
Veselības apdraudējums | Ļoti toksisks, var būt letāls, ja to ieelpo, norij vai uzsūcas caur ādu.Izvairieties no jebkādas saskares ar ādu.Saskares vai ieelpošanas sekas var būt aizkavētas.Uguns var radīt kairinošas, kodīgas un/vai toksiskas gāzes.Ugunsdzēsības vai atšķaidīšanas ūdens notece var būt kodīga un/vai toksiska un izraisīt piesārņojumu. |
Ugunsbīstamība | Nedegoša, viela pati nedeg, bet karsējot var sadalīties, veidojot kodīgus un/vai toksiskus izgarojumus.Karsējot tvertnes var eksplodēt.Noteces var piesārņot ūdensceļus. |
Attīrīšanas metodes | Kristalizējiet urīnvielu no verdoša ūdens (10 ml/g) vai amilspirta (m 149o).Žāvē tvaika krāsnī 100o.1:1 rezorcinola kompleksam ir m 115o (no EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |